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ISO9001:2015質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO14001:2015環(huán)境管理體系內(nèi)審員ISO45001:2018職業(yè)健康安全管理體系內(nèi)審員IATF16949:2016汽車(chē)質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO22000:2018食品安全管理體系內(nèi)審員GMP藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系內(nèi)審員GMPC化妝品生產(chǎn)規(guī)范內(nèi)審員9001:2015國(guó)家注冊(cè)審核員14001:2015國(guó)家注冊(cè)審核員45001:2018國(guó)家注冊(cè)審核員質(zhì)量六大核心工具VDA6.3:2023過(guò)程審核內(nèi)審員VDA6.5:2020產(chǎn)品審核內(nèi)審員QC七大手法(舊版)SA8000:2014社會(huì)責(zé)任管理體系內(nèi)審員QC080000:2017有害物質(zhì)管理體系內(nèi)審員ISO50001:2018能源管理體系內(nèi)審員GJB9001C-2017質(zhì)量管理體系內(nèi)審員AS9100D:2016航空航天質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO/IEC17025:2017實(shí)驗(yàn)室管理體系內(nèi)審員如何編寫(xiě)體系文件(質(zhì)量/環(huán)境/職業(yè)健康安全)SSGB六西格瑪綠帶六西格瑪培訓(xùn)ISO9001:2015注冊(cè)審核員(外審員)ISO14001:2015注冊(cè)審核員(外審員)ISO45001:2018注冊(cè)審核員(外審員)ISO22000:2018注冊(cè)審核員(外審員)ISO/IEC20000-1:2018注冊(cè)審核員(外審員)ISO/IEC27001:2022注冊(cè)審核員(外審員)ISO9001:2015質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO14001:2015環(huán)境管理體系內(nèi)審員ISO45001:2018職業(yè)健康安全管理體系內(nèi)審員IATF16949:2016汽車(chē)質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO22000:2005食品安全管理體系內(nèi)審員SA8000:2014社會(huì)責(zé)任管理體系內(nèi)審員QC080000:2017危害物質(zhì)管理體系內(nèi)審員如何編寫(xiě)體系文件(質(zhì)量/環(huán)境/職業(yè)健康安全)ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系IATF16949:2016汽車(chē)質(zhì)量管理體系ISO45001:2018職業(yè)健康安全管理體系ISO14001:2015環(huán)境管理體系ISO9001:2015質(zhì)量管理體系ISO27001:2013信息安全管理體系SA8000:2014社會(huì)責(zé)任管理體系ISO22000:2018食品安全管理體系
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泉州GMPC化妝品良好生產(chǎn)規(guī)范內(nèi)審員培訓(xùn)

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發(fā)表時(shí)間:2020-10-30 17:46

一、背景介紹:

在國(guó)際化妝品貿(mào)易過(guò)程中,產(chǎn)品的合法、合規(guī)是必不可少的要求。由此產(chǎn)生的化妝品檢測(cè)、注冊(cè)、備案、認(rèn)證,是化妝品出口企業(yè)面臨的最大挑戰(zhàn)。無(wú)論是出于國(guó)際消費(fèi)者對(duì)化妝品質(zhì)量的關(guān)注,還是所謂的國(guó)際化妝品貿(mào)易壁壘,化妝品生產(chǎn)企業(yè)只有提前通過(guò)相應(yīng)的GMPC體系運(yùn)行并取得專(zhuān)業(yè)權(quán)威的GMPC/ISO 22716認(rèn)證,才能符合美國(guó)、歐盟等國(guó)家和地區(qū)的要求。

      GMPC (Guidelines for Good Manufacture Practice of Cosmetic Products)為“化妝品生產(chǎn)良好操作規(guī)范”,該規(guī)范是一個(gè)與化妝品生產(chǎn)企業(yè)有關(guān)的質(zhì)量管理體系,整套體系以預(yù)防化妝品生產(chǎn)過(guò)程中出現(xiàn)的生物,物理及化學(xué)污染為主,提供穩(wěn)定質(zhì)量的管理組織以及實(shí)施時(shí)的標(biāo)準(zhǔn)要求;又從生產(chǎn)人員衛(wèi)生、硬件設(shè)施和質(zhì)量管理等方面入手,以剔除和防止質(zhì)量方面的缺陷。源于GMPC而而更加系統(tǒng)化的ISO22716,通過(guò)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織ISO的整理,將化妝品良好操作規(guī)范與ISO 9001質(zhì)量管理體系諸原則進(jìn)行完美結(jié)合,它規(guī)范了化妝品制造商的管理要求;硬件要求(廠房、生產(chǎn)場(chǎng)所、設(shè)備等),材料的采購(gòu)和使用及產(chǎn)品制造過(guò)程的衛(wèi)生與品質(zhì)控制、人員衛(wèi)生管理、產(chǎn)品檢驗(yàn)、質(zhì)量異常的處置及產(chǎn)品投訴與召回等內(nèi)容。并已逐漸成為化妝品企業(yè)產(chǎn)品順利走向國(guó)際市場(chǎng)的“通行證”。

方普管理計(jì)劃于2020年在四川成都舉辦GMPC化妝品良好生產(chǎn)規(guī)范內(nèi)審員培訓(xùn)班,具體如下:

二、 GMPC內(nèi)審員培訓(xùn)內(nèi)容

第一天

?GMPC+ISO22716 的起源與發(fā)展、益處

?GMPC+ISO22716 條款與術(shù)語(yǔ)解析:人員 \ 廠房 \ 設(shè)備 \ 生產(chǎn) \ 投訴 \ 召回等

第二天

?化妝品生產(chǎn)企業(yè)體系導(dǎo)入案例分析及常見(jiàn)問(wèn)題

? 內(nèi)部審核策劃 \ 執(zhí)行 \ 技巧\內(nèi)審檢查表制定\內(nèi)審報(bào)告的編寫(xiě)等

? 第三方審核流程介紹。

三、培訓(xùn)對(duì)象:

化妝品相關(guān)的體系審核人員及使用者/企業(yè)技術(shù)及質(zhì)量經(jīng)理/行業(yè)咨詢師/從事企業(yè)認(rèn)證的審核人員/從事檢驗(yàn)工作的人員/進(jìn)口商/代理商的相關(guān)人員等。

四、化妝品內(nèi)審員資格證書(shū):

完成本培訓(xùn)的學(xué)員可獲得方普管理頒發(fā)的GMPC/ISO22716化妝品生產(chǎn)良好操作規(guī)范內(nèi)審員資格證書(shū),官網(wǎng)注冊(cè)、全國(guó)通用。

五、收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn):2000元/人,含培訓(xùn)費(fèi)、資料費(fèi)、證書(shū)費(fèi),并贈(zèng)送午餐及茶歇。

六、培訓(xùn)時(shí)間及地址:

培訓(xùn)時(shí)間:12課時(shí),共2天

培訓(xùn)地點(diǎn):福建泉州鯉城區(qū)

其他:

1、 所有課程需達(dá)到最低保障人數(shù)方可開(kāi)課。

2、方普管理可根據(jù)客戶需求提供定制化的內(nèi)訓(xùn)服務(wù),歡迎垂詢?cè)斍椤?/p>

3、具體任課講師以當(dāng)天安排為準(zhǔn)。

4、常年招生,具體事宜留意課程通知函指引。


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