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ISO9001:2015質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO14001:2015環(huán)境管理體系內(nèi)審員ISO45001:2018職業(yè)健康安全管理體系內(nèi)審員IATF16949:2016汽車質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO22000:2018食品安全管理體系內(nèi)審員GMP藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系內(nèi)審員GMPC化妝品生產(chǎn)規(guī)范內(nèi)審員9001:2015國(guó)家注冊(cè)審核員14001:2015國(guó)家注冊(cè)審核員45001:2018國(guó)家注冊(cè)審核員質(zhì)量六大核心工具VDA6.3:2023過(guò)程審核內(nèi)審員VDA6.5:2020產(chǎn)品審核內(nèi)審員QC七大手法(舊版)SA8000:2014社會(huì)責(zé)任管理體系內(nèi)審員QC080000:2017有害物質(zhì)管理體系內(nèi)審員ISO50001:2018能源管理體系內(nèi)審員GJB9001C-2017質(zhì)量管理體系內(nèi)審員AS9100D:2016航空航天質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO/IEC17025:2017實(shí)驗(yàn)室管理體系內(nèi)審員如何編寫(xiě)體系文件(質(zhì)量/環(huán)境/職業(yè)健康安全)SSGB六西格瑪綠帶六西格瑪培訓(xùn)ISO9001:2015注冊(cè)審核員(外審員)ISO14001:2015注冊(cè)審核員(外審員)ISO45001:2018注冊(cè)審核員(外審員)ISO22000:2018注冊(cè)審核員(外審員)ISO/IEC20000-1:2018注冊(cè)審核員(外審員)ISO/IEC27001:2022注冊(cè)審核員(外審員)ISO9001:2015質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO14001:2015環(huán)境管理體系內(nèi)審員ISO45001:2018職業(yè)健康安全管理體系內(nèi)審員IATF16949:2016汽車質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO22000:2005食品安全管理體系內(nèi)審員SA8000:2014社會(huì)責(zé)任管理體系內(nèi)審員QC080000:2017危害物質(zhì)管理體系內(nèi)審員如何編寫(xiě)體系文件(質(zhì)量/環(huán)境/職業(yè)健康安全)ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系IATF16949:2016汽車質(zhì)量管理體系ISO45001:2018職業(yè)健康安全管理體系ISO14001:2015環(huán)境管理體系ISO9001:2015質(zhì)量管理體系ISO27001:2013信息安全管理體系SA8000:2014社會(huì)責(zé)任管理體系ISO22000:2018食品安全管理體系
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蘇州QC080000:2017有害物質(zhì)過(guò)程管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)

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發(fā)表時(shí)間:2020-09-11 16:50

培訓(xùn)背景

2017年5月,國(guó)際電工委員會(huì)下屬機(jī)構(gòu)IECQ發(fā)布了IECQ HSPM QC080000:2017標(biāo)準(zhǔn)。本次新版標(biāo)準(zhǔn)對(duì)標(biāo)準(zhǔn)的術(shù)語(yǔ)、章節(jié)、架構(gòu)和條款內(nèi)容均作了較大幅度的技術(shù)修訂。為貫徹實(shí)施QC080000:2017標(biāo)準(zhǔn)的需要,幫助企業(yè)進(jìn)行國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)轉(zhuǎn)換工作特舉辦此次QC080000:2017內(nèi)審員培訓(xùn)班。


培訓(xùn)對(duì)象   

公司建立與管理IECQ HSPM QC080000:2017體系之人士;

公司內(nèi)部相關(guān)部門(mén)主管、經(jīng)理及有害物質(zhì)重點(diǎn)崗位作業(yè)人士;

從事有害物質(zhì)管理體系內(nèi)部審核或第二方供應(yīng)商審核之人士;

負(fù)責(zé)公司內(nèi)部風(fēng)險(xiǎn)管理與有害物質(zhì)管理運(yùn)營(yíng)的相關(guān)人士;

旨在改善和提升有害物質(zhì)管理體系與個(gè)人績(jī)效之人士。


培訓(xùn)收益   

1.熟練應(yīng)用 QC080000:2017標(biāo)準(zhǔn),建立符合標(biāo)準(zhǔn)QC080000:2017有害物質(zhì)過(guò)程管理體系;

2.規(guī)避有害物質(zhì)貿(mào)易壁壘風(fēng)險(xiǎn),提升公司競(jìng)爭(zhēng)力和市場(chǎng)開(kāi)拓;

3.獲得組織內(nèi)部審核如何組織、策劃、實(shí)施、報(bào)告和改進(jìn)的知識(shí)和技能;

4.熟悉審核方法、流程和技巧,提高企業(yè)有害物質(zhì)過(guò)程管理水平;

5.了解有效開(kāi)展審核應(yīng)注意的問(wèn)題,掌握風(fēng)險(xiǎn)思維等方法在審核過(guò)程中的應(yīng)用;

6.幫助企業(yè)進(jìn)行QC080000:2017的有害物質(zhì)過(guò)程管理體系持續(xù)改進(jìn)和提升;

7.為提升自己的能力和有效開(kāi)展公司內(nèi)部、外部審核做好必要準(zhǔn)備。


    培訓(xùn)內(nèi)容   

一、歐盟產(chǎn)品有害物質(zhì)要求相關(guān)法規(guī)介紹:EuP指令、包裝指令、電池指令、汽車指令鎘指令、玩具指令、REACH指令其他國(guó)家有害物質(zhì)管理相關(guān)法規(guī)介紹;美國(guó)、日本、韓國(guó)等。

二、QC080000標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)生背景

三、中國(guó)ROHS要求及應(yīng)對(duì)

四、QC080000危害物質(zhì)管理體系的建立

五、HSF有害物質(zhì)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估  

l有害物質(zhì)識(shí)別  

供應(yīng)商風(fēng)險(xiǎn)管理

物料風(fēng)險(xiǎn)管理;

設(shè)計(jì)對(duì)有害物質(zhì)的管理

制程風(fēng)險(xiǎn)管理;


六、QC080000內(nèi)部審核的流程

開(kāi)展QC080000內(nèi)部審核的準(zhǔn)備工作

QC080000審核計(jì)劃的制定、檢查表的制作

QC080000內(nèi)部審核的流程

QC080000內(nèi)部審核現(xiàn)場(chǎng)演練

QC080000標(biāo)準(zhǔn)條款審核要點(diǎn)、審核步驟和方法、內(nèi)審技巧講解;

QC080000內(nèi)審檢查表編寫(xiě)及內(nèi)容講解 ;

QC080000與ISO9001整合的注意事項(xiàng);


七、內(nèi)部審核技巧和審核方法講解

審核的技巧與方法

審核的流程、技巧及溝通方法

上而下的審核方法

下而上的審核方法

向和逆向的審核方法

溯性的內(nèi)部審核技巧和方法


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