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ISO9001:2015質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO14001:2015環(huán)境管理體系內(nèi)審員ISO45001:2018職業(yè)健康安全管理體系內(nèi)審員IATF16949:2016汽車質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO22000:2018食品安全管理體系內(nèi)審員GMP藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系內(nèi)審員GMPC化妝品生產(chǎn)規(guī)范內(nèi)審員9001:2015國家注冊審核員14001:2015國家注冊審核員45001:2018國家注冊審核員質(zhì)量六大核心工具VDA6.3:2023過程審核內(nèi)審員VDA6.5:2020產(chǎn)品審核內(nèi)審員QC七大手法(舊版)SA8000:2014社會責任管理體系內(nèi)審員QC080000:2017有害物質(zhì)管理體系內(nèi)審員ISO50001:2018能源管理體系內(nèi)審員GJB9001C-2017質(zhì)量管理體系內(nèi)審員AS9100D:2016航空航天質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO/IEC17025:2017實驗室管理體系內(nèi)審員如何編寫體系文件(質(zhì)量/環(huán)境/職業(yè)健康安全)SSGB六西格瑪綠帶六西格瑪培訓ISO9001:2015注冊審核員(外審員)ISO14001:2015注冊審核員(外審員)ISO45001:2018注冊審核員(外審員)ISO22000:2018注冊審核員(外審員)ISO/IEC20000-1:2018注冊審核員(外審員)ISO/IEC27001:2022注冊審核員(外審員)ISO9001:2015質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO14001:2015環(huán)境管理體系內(nèi)審員ISO45001:2018職業(yè)健康安全管理體系內(nèi)審員IATF16949:2016汽車質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO22000:2005食品安全管理體系內(nèi)審員SA8000:2014社會責任管理體系內(nèi)審員QC080000:2017危害物質(zhì)管理體系內(nèi)審員如何編寫體系文件(質(zhì)量/環(huán)境/職業(yè)健康安全)ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系IATF16949:2016汽車質(zhì)量管理體系ISO45001:2018職業(yè)健康安全管理體系ISO14001:2015環(huán)境管理體系ISO9001:2015質(zhì)量管理體系ISO27001:2013信息安全管理體系SA8000:2014社會責任管理體系ISO22000:2018食品安全管理體系
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無錫ISO9001&14001&45001三標內(nèi)審員培訓

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發(fā)表時間:2020-09-11 16:39

【課程背景】

        ISO9001:2015&14001:2015&ISO45001:2018新版,再也見不到《質(zhì)量手冊》和《程序文件》這類中國人最難以理解的文件形式了,統(tǒng)一用“形成文件的信息”取而代之。通篇也見不到“記錄”這兩個字眼了,統(tǒng)一用“活動結(jié)果的證據(jù)” 取而代之。

        標準大量篇幅要求將“活動結(jié)果的信息(證據(jù))形成文件”!注意:這里是不能斷章取義的理解為“活動的信息(證據(jù))形成文件”的。如:ISO9001:2015 8.2.3條款“與產(chǎn)品和服務有關要求的評審”仍然強調(diào)“評審結(jié)果的信息應形成文件”、 9.3條款“管理評審”仍然強調(diào)“管理評審結(jié)果的證據(jù)”、ISO9001:2015新版9.1.3條款“數(shù)據(jù)分析和評價”仍然強調(diào)“數(shù)據(jù)分析和評價結(jié)果的證據(jù)”……

        還要特別強調(diào)的是,同老版本一樣,新版標準幾乎每個條款用的都是“動詞”,如評審、驗證、確認……等;也就是說:新版關注的仍然是:你是否有“動作”(即:實干興邦)。通篇見不到“記錄”這兩個字眼就是明證!因此,關注“動作”的存在和有效性,新版本比老版本有進一步的強化!

        如何有效構(gòu)建新版QEHS新版體系,如何深入的運用過程方法進行新版標準審核,成為擺在企業(yè)中高層及質(zhì)量管理人員的新課題。本次研修班將采用三天集中式學習模式,以引導技術(shù)為主要培訓方法,利用過程金字塔思維模型架構(gòu)學員的學習軌跡??焖佟⑷嫣嵘行奕藛T對新版標準的落地式實戰(zhàn)應用及審核能力提升學習。

【課程收益】

1.掌握系統(tǒng)的ISO 9001&ISO14001&ISO45001標準要求,加深對三個標準的理解

2.掌握審核策劃的方法

3.掌握檢查清單的編制方法

4.了解審核證據(jù)的獲取方法和技巧的運用

5.提高不合格項判定的準確性和有效性

6.提高不合格項報告的編寫能力

7.提升審核員溝通和提問技巧

【課程大綱】

第一部分:標準介紹

回顧ISO 9001&ISO14001&ISO45001標準的歷史發(fā)展

ISO9001&ISO14001&ISO45001管理體系 要求精解

ISO 9001:2015標準的詮釋

七大質(zhì)量管理原則理解及在審核中的應用

ISO 14001 & 45001的整體概況

ISO 14001:2015 & ISO 45001:2018標準的詮釋

“環(huán)境因素的評估及危害識別”及“環(huán)境及職業(yè)健康安全法規(guī)”相關知識

如何進行持續(xù)改進的審核

重大環(huán)境因素識別和評估

危害定義及識別方法

如何確保全面識別組織內(nèi)存在的危害

風險評估定義及評估方法

如何確定不可接受風險

第二部分:審核知識、方法與技巧的講解與運用

1. 審核計劃編制練習和講評、審核清單編制練習和講評

2. 模擬審核練習、不合格項判定研討

3. 不合格項報告編寫和講評

4. 討論&答疑


【培訓天數(shù)】:3天,共18課時

培訓地點:江蘇無錫濱湖區(qū)

收費標準:1500元/人,含培訓費,教材費和內(nèi)審員證書

另我司也有三標內(nèi)審員線上培訓產(chǎn)品提供,1000元/人。

培訓合格者頒發(fā)方普管理三體系內(nèi)審員資格證書,權(quán)威性強,全國通用。

報名方式:請在線聯(lián)系客服或拔打400-886-2040聯(lián)系。



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