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ISO9001:2015質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO14001:2015環(huán)境管理體系內(nèi)審員ISO45001:2018職業(yè)健康安全管理體系內(nèi)審員IATF16949:2016汽車質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO22000:2018食品安全管理體系內(nèi)審員GMP藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系內(nèi)審員GMPC化妝品生產(chǎn)規(guī)范內(nèi)審員9001:2015國家注冊審核員14001:2015國家注冊審核員45001:2018國家注冊審核員質(zhì)量六大核心工具VDA6.3:2023過程審核內(nèi)審員VDA6.5:2020產(chǎn)品審核內(nèi)審員QC七大手法(舊版)SA8000:2014社會責(zé)任管理體系內(nèi)審員QC080000:2017有害物質(zhì)管理體系內(nèi)審員ISO50001:2018能源管理體系內(nèi)審員GJB9001C-2017質(zhì)量管理體系內(nèi)審員AS9100D:2016航空航天質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO/IEC17025:2017實驗室管理體系內(nèi)審員如何編寫體系文件(質(zhì)量/環(huán)境/職業(yè)健康安全)SSGB六西格瑪綠帶六西格瑪培訓(xùn)ISO9001:2015注冊審核員(外審員)ISO14001:2015注冊審核員(外審員)ISO45001:2018注冊審核員(外審員)ISO22000:2018注冊審核員(外審員)ISO/IEC20000-1:2018注冊審核員(外審員)ISO/IEC27001:2022注冊審核員(外審員)ISO9001:2015質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO14001:2015環(huán)境管理體系內(nèi)審員ISO45001:2018職業(yè)健康安全管理體系內(nèi)審員IATF16949:2016汽車質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO22000:2005食品安全管理體系內(nèi)審員SA8000:2014社會責(zé)任管理體系內(nèi)審員QC080000:2017危害物質(zhì)管理體系內(nèi)審員如何編寫體系文件(質(zhì)量/環(huán)境/職業(yè)健康安全)ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系IATF16949:2016汽車質(zhì)量管理體系ISO45001:2018職業(yè)健康安全管理體系ISO14001:2015環(huán)境管理體系ISO9001:2015質(zhì)量管理體系ISO27001:2013信息安全管理體系SA8000:2014社會責(zé)任管理體系ISO22000:2018食品安全管理體系
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無錫職業(yè)健康安全管理體系(ISO 45001:2018)新版內(nèi)審員培訓(xùn)

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發(fā)表時間:2020-09-11 15:36

地點:江蘇無錫濱湖區(qū)  時間:9月25日-9月27日


課程說明:

      2018年3月12日, ISO 45001:2018 正式生效并取代原有舊版標(biāo)準(zhǔn)OHSAS 18001:2007。此項新標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布的意義在于取代了原有的OHSAS 18001標(biāo)準(zhǔn),將職業(yè)健康安全管理體系提升到ISO標(biāo)準(zhǔn)。同時,將全球職業(yè)健康安全管理方面最新的觀念與最佳實務(wù)準(zhǔn)則,導(dǎo)入至新的ISO標(biāo)準(zhǔn),協(xié)助企業(yè)有效管理工作場所的健康與安全風(fēng)險,降低安全事故率,保障員工的健康安全與企業(yè)的可持續(xù)發(fā)展。新版標(biāo)準(zhǔn)的轉(zhuǎn)換時間為三年,這次大升版體現(xiàn)了第三代管理標(biāo)準(zhǔn)追求價值的宗旨:強(qiáng)調(diào)健康安全與企業(yè)營運的融合、加強(qiáng)風(fēng)險評估與有效管控、增加采購/供應(yīng)商/外包/變更管理、強(qiáng)化員工心理健康管理、驅(qū)動與ISO 9001與ISO 14001新版的整合。   

  一次無效的審核也意味著嚴(yán)重的后果,可能會導(dǎo)致流程失效,客戶不滿意及合規(guī)風(fēng)險的暴露。企業(yè)管理體系內(nèi)部審核能力需要有經(jīng)過正規(guī)培訓(xùn)并按照專業(yè)流程實施的內(nèi)部審核隊伍?!  ?/p>

  管理體系內(nèi)審員課程的目的是幫助學(xué)員了解管理體系的重點,避免管理體系運行中的誤區(qū),讓有效的管理體系成為企業(yè)業(yè)績騰飛的平臺; 幫助學(xué)員熟悉審核流程和審核技巧,以提高審核能力,讓內(nèi)審員成為企業(yè)的“保健師”。


課程收益:

?讓學(xué)員系統(tǒng)了解ISO 45001管理體系標(biāo)準(zhǔn)的價值、要求及標(biāo)準(zhǔn)學(xué)習(xí)方法

?讓學(xué)員掌握ISO 45001管理體系標(biāo)準(zhǔn)的關(guān)鍵條款要求和實際應(yīng)用方法

?讓學(xué)員系統(tǒng)掌握審核流程(PERC),包括策劃(包括檢查表及烏龜圖的使用)、執(zhí)行、報告及關(guān)閉的方法和技能


課程對象:

?有OHSAS 18001基礎(chǔ)的企業(yè)管理人員

?職業(yè)健康安全管理體系管理人員

?職業(yè)健康安全管理體系審核人員

?想提升職業(yè)健康安全管理能力的專業(yè)人士


課程亮點:

?標(biāo)準(zhǔn)權(quán)威講解

?最佳實踐分享

?視頻觀摩

?角色扮演

?現(xiàn)場模擬


培訓(xùn)時長:

12課時,共2天


培訓(xùn)費用:

RMB 800(含證書、教材)


考試與證書所有參課學(xué)員需在課程最后一天進(jìn)行內(nèi)審員資格考試??荚囃ㄟ^的學(xué)員,將獲ISO 45001:2018內(nèi)審員"資格證書


課程大綱:

Day 1ISO 45001:2018 職業(yè)健康安全管理體系 精講模塊模塊分解內(nèi)容時間OHSMS高層次結(jié)構(gòu)(HLS)以風(fēng)險和機(jī)遇為核心的高層次結(jié)構(gòu)OHSMS體系結(jié)構(gòu)要求VS企業(yè)健康安全管理9:00-10:30OHSMS的PDCAOHSMS核心變化ISO 45001 VS OHSAS18001的核心變化ISO 45001變化的背景和原因術(shù)語-新增21個茶歇10:30-10:45標(biāo)準(zhǔn)解析條款4組織環(huán)境重點變化解讀如何達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)要求企業(yè)運營宗旨戰(zhàn)略和OHSMS預(yù)期結(jié)果10:45-12:00組織情境分析相關(guān)方需求和期望定義OHSMS的范圍確定OHSMS過程和相互作用標(biāo)準(zhǔn)解析條款5領(lǐng)導(dǎo)作用重點變化解讀如何達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)要求領(lǐng)導(dǎo)(最高管理者和其他管理者)在OHSMS中的作用 方針的核心要求(承諾)OHSMS中的角色、職責(zé)和權(quán)限工作人員的協(xié)商與參與午餐12:00-13:00標(biāo)準(zhǔn)解析條款6策劃重點變化解讀如何達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)要求應(yīng)對OHS風(fēng)險和機(jī)遇13:00-14:15應(yīng)對OHSMS風(fēng)險和機(jī)遇標(biāo)準(zhǔn)解析條款7支持重點變化解讀如何達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)要求文件化信息茶歇14:15-14:30標(biāo)準(zhǔn)解析條款8運行控制重點變化解讀如何達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)要求運行控制-對象、原則、準(zhǔn)則14:30-15:45運行控制-變更管理運行控制-采購、承包商、外包管理茶歇15:45-16:00標(biāo)準(zhǔn)解析條款9績效評價重點變化解讀如何達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)要求監(jiān)視、測量、分析和評價的策劃和實施16:00-17:00管理評審策劃和實施(頻次、內(nèi)容)標(biāo)準(zhǔn)解析條款10改進(jìn)重點變化解讀如何達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)要求糾正措施和持續(xù)改進(jìn)(關(guān)注風(fēng)險、有效性)總結(jié)和答疑。

Day 2審核技巧模塊模塊分解內(nèi)容時間審核(Audit)策劃(Plan)審核流程與原則9:00-10:00審核方案審核檢查表執(zhí)行(Execution)審核的三種手法與技巧10:00-12:00審核證據(jù)獲取審核的實例分析角色模擬不符合項的條件與判定午餐12:00-13:00報告(Reporting)審核報告注意事項13:00-14:30不符合項撰寫的ABC原則典型審核報告內(nèi)容及展示跟蹤關(guān)閉(Closing)糾正措施計劃(CAP)14:30-15:15根本原因分析(RCA)效果驗證課程回顧總結(jié)和Q&A15:15-15:45課程考試15:45-17:00


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