在企業(yè)內(nèi)部建立實驗室，無疑為產(chǎn)品前期開發(fā)、設(shè)計進行驗證，并在產(chǎn)品制造過程中對產(chǎn)品進行質(zhì)量監(jiān)控帶來極大的便利，同時也節(jié)省了測試成本，內(nèi)部審核作為實驗室的一種重要管理手段，是實驗室質(zhì)量管理體系正常運行和自我改進的需要，實施內(nèi)部審核可以及時發(fā)現(xiàn)質(zhì)量管理中的問題，從而使質(zhì)量管理體系持續(xù)保持其有效性，并能不斷改進。 [課程目標]1、分享實驗室認可新政策，以及標準過渡相關(guān)政策2、幫助學(xué)員正確理解、掌握新版ISO/IEC17025：2017 各條款要求以及與舊版標準的區(qū)別3、指導(dǎo)做好體系文件建立、維護、修訂、換版工作，為能有效開展新版內(nèi)/外部審核做必要準備4、此課程結(jié)合實驗室質(zhì)量體系運行中的大量實例，幫助學(xué)員掌握如何有效地實施內(nèi)審，從而使實驗室達到正常運行和自我改進的目的 [培訓(xùn)對象]1、實驗室的負責(zé)人及管理人員，技術(shù)/質(zhì)量負責(zé)人、授權(quán)簽字人、內(nèi)審員、技術(shù)人員等2、希望了解ISO17025知識的人員3、想掌握或加深理解或有志學(xué)習(xí)新標準的各行業(yè)各崗位人員 [課程內(nèi)容及設(shè)置]★ 實驗室認可新政策及認可委擬定的過渡期和過渡期政策；★ 新版標準 ISO/IEC17025:2017的逐條講解；★ ISO/IEC17025:2017標準對比舊版標準主要變化；★ 新標主要變化點在實驗室運行的應(yīng)用（包括風(fēng)險管理等最新要求，報告結(jié)果判定準則等） ；★ 體系文件的建立、換版工作的思路及方法；★ 實驗室管理體系內(nèi)部審核的方法、技巧；★ 內(nèi)審模擬練習(xí)；★ 實驗室申請認可、監(jiān)督、復(fù)評審前應(yīng)做的準備和評審過程的問題解答 [考評方式與獲得證書]培訓(xùn)課程結(jié)束后進行筆試。筆試合格者由方普管理頒發(fā)“內(nèi)審員培訓(xùn)合格證書”。
