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ISO9001:2015質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO14001:2015環(huán)境管理體系內(nèi)審員ISO45001:2018職業(yè)健康安全管理體系內(nèi)審員IATF16949:2016汽車質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO22000:2018食品安全管理體系內(nèi)審員GMP藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系內(nèi)審員GMPC化妝品生產(chǎn)規(guī)范內(nèi)審員9001:2015國家注冊審核員14001:2015國家注冊審核員45001:2018國家注冊審核員質(zhì)量六大核心工具VDA6.3:2023過程審核內(nèi)審員VDA6.5:2020產(chǎn)品審核內(nèi)審員QC七大手法(舊版)SA8000:2014社會責(zé)任管理體系內(nèi)審員QC080000:2017有害物質(zhì)管理體系內(nèi)審員ISO50001:2018能源管理體系內(nèi)審員GJB9001C-2017質(zhì)量管理體系內(nèi)審員AS9100D:2016航空航天質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO/IEC17025:2017實驗室管理體系內(nèi)審員如何編寫體系文件(質(zhì)量/環(huán)境/職業(yè)健康安全)SSGB六西格瑪綠帶六西格瑪培訓(xùn)ISO9001:2015注冊審核員(外審員)ISO14001:2015注冊審核員(外審員)ISO45001:2018注冊審核員(外審員)ISO22000:2018注冊審核員(外審員)ISO/IEC20000-1:2018注冊審核員(外審員)ISO/IEC27001:2022注冊審核員(外審員)ISO9001:2015質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO14001:2015環(huán)境管理體系內(nèi)審員ISO45001:2018職業(yè)健康安全管理體系內(nèi)審員IATF16949:2016汽車質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO22000:2005食品安全管理體系內(nèi)審員SA8000:2014社會責(zé)任管理體系內(nèi)審員QC080000:2017危害物質(zhì)管理體系內(nèi)審員如何編寫體系文件(質(zhì)量/環(huán)境/職業(yè)健康安全)ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系IATF16949:2016汽車質(zhì)量管理體系ISO45001:2018職業(yè)健康安全管理體系ISO14001:2015環(huán)境管理體系ISO9001:2015質(zhì)量管理體系ISO27001:2013信息安全管理體系SA8000:2014社會責(zé)任管理體系ISO22000:2018食品安全管理體系
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深圳ISO9001:2015新版質(zhì)量管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)

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發(fā)表時間:2020-07-03 16:10

時間:2020年07月25-26日     地點(diǎn):深圳市羅湖區(qū)


培訓(xùn)背景:


國際標(biāo)準(zhǔn)化組織(ISO)于1979年成立了質(zhì)量管理和質(zhì)量保證技術(shù)委員會(TC176),負(fù)責(zé)制定質(zhì)量管理和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。ISO9000系列標(biāo)準(zhǔn)自1987年發(fā)布以來,經(jīng)歷了1994版、2000版、2008版的修改,  ISO9001:2015標(biāo)準(zhǔn)重磅修改,ISO9001:2015國際質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)將對應(yīng)ISO9001:2008進(jìn)行大幅徹底修改,將于2015年09月推出。


為貫徹實施ISO 9001標(biāo)準(zhǔn)推廣的需要,幫助各類組織建立、實施和改進(jìn)質(zhì)量管理體系,方普管理設(shè)立質(zhì)量管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)班旨在為企業(yè)培養(yǎng)一批優(yōu)秀的質(zhì)量管理體系內(nèi)審員,完善企業(yè)質(zhì)量管理體系。


培訓(xùn)目標(biāo):

   通過培訓(xùn)學(xué)員能夠掌握ISO9001:2015新版質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)知識的內(nèi)部審核的原則、基本程序和技巧,能夠?qū)τ诒酒髽I(yè)的質(zhì)量管理體系運(yùn)行提出改進(jìn)意見。重點(diǎn)研討組織如何利用換版的機(jī)會,指導(dǎo)體系有效整合,反思企業(yè)管理體系的“兩張皮”現(xiàn)象,剖析體系運(yùn)行成功的要素,探討如何確保體系的有效性運(yùn)行、持續(xù)改進(jìn)。


課程收益:


v幫助學(xué)員能夠理解ISO9001:2015最新標(biāo)準(zhǔn)與ISO9001:2008標(biāo)準(zhǔn)的主要區(qū)別


v幫助學(xué)員能夠理解ISO9001:2015最新標(biāo)準(zhǔn)的核心為換版作準(zhǔn)備


v運(yùn)用ISO9001體系提高管理理念及工作效率


v幫助學(xué)員掌握質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核的原則、基本程序和技巧;


v學(xué)員成功完成本課程的學(xué)習(xí)并通過考核后,可獲得由方普管理頒發(fā)的ISO 9001質(zhì)量管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)證書。


培訓(xùn)對象:


v負(fù)責(zé)質(zhì)量體系建立及實施的人員


v希望深入了解ISO 9001標(biāo)準(zhǔn)及審核知識的人員


v從事質(zhì)量審核(包括第二方審核)的人員


v實際工作中應(yīng)用ISO 9001的管理人員


培訓(xùn)內(nèi)容:


第一部分:ISO及ISO9000系列標(biāo)準(zhǔn)簡介


第二部分:ISO9001:2015標(biāo)準(zhǔn)修訂的背景與原則


第三部分:質(zhì)量管理原則:


  1、以顧客為關(guān)注焦點(diǎn)


  2、領(lǐng)導(dǎo)力


  3、員工契合


  4、過程方法


  5、改進(jìn)


  6、基于事實的決策方法


  7、關(guān)系管理


第四部分:ISO9001:2015標(biāo)準(zhǔn)條款講解


  1、范圍


  2、規(guī)范性引用文件


  3、術(shù)語和定義


  4、組織情境


  5、領(lǐng)導(dǎo)力


  6、質(zhì)量管理體系策劃


  7、支持


  8、運(yùn)行


  9、績效評價


  10、改進(jìn)


第五部分:通過案例分析、理解標(biāo)準(zhǔn)的要求及有效應(yīng)用如:


第六部分:如何培養(yǎng)內(nèi)審員自我診斷、自我改善的能力


  1 、如何對體系運(yùn)行狀況進(jìn)行診斷和評估?


  2 、如何對體系文件進(jìn)行評審與會審?


  3 、如何對內(nèi)審、外審發(fā)現(xiàn)的問題進(jìn)行糾正和預(yù)防?


  4 、如何有效進(jìn)行管理評審及持續(xù)改進(jìn)?


  5 、如何建立目標(biāo)并對目標(biāo)進(jìn)行考評?


第七部分:內(nèi)部審核技巧和審核方法講解


  1 、文件審核的技巧與方法


  2 、現(xiàn)場審核的流程、技巧及溝通方法


  3 、自上而下的審核方法


  4 、自下而上的審核方法


  5 、正向和逆向的審核方法


第八部分:內(nèi)審表單的設(shè)計與制作


  1 、審核計劃


  2 、檢查表


  3 、不符合報告


  4 、審核報告等重要表格的制作


第九部分:大量企業(yè)常見的審核問題案例分析、講解


第十部分:內(nèi)部審核員培訓(xùn)資格考試


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