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ISO9001:2015質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO14001:2015環(huán)境管理體系內(nèi)審員ISO45001:2018職業(yè)健康安全管理體系內(nèi)審員IATF16949:2016汽車(chē)質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO22000:2018食品安全管理體系內(nèi)審員GMP藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系內(nèi)審員GMPC化妝品生產(chǎn)規(guī)范內(nèi)審員9001:2015國(guó)家注冊(cè)審核員14001:2015國(guó)家注冊(cè)審核員45001:2018國(guó)家注冊(cè)審核員質(zhì)量六大核心工具VDA6.3:2023過(guò)程審核內(nèi)審員VDA6.5:2020產(chǎn)品審核內(nèi)審員QC七大手法(舊版)SA8000:2014社會(huì)責(zé)任管理體系內(nèi)審員QC080000:2017有害物質(zhì)管理體系內(nèi)審員ISO50001:2018能源管理體系內(nèi)審員GJB9001C-2017質(zhì)量管理體系內(nèi)審員AS9100D:2016航空航天質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO/IEC17025:2017實(shí)驗(yàn)室管理體系內(nèi)審員如何編寫(xiě)體系文件(質(zhì)量/環(huán)境/職業(yè)健康安全)SSGB六西格瑪綠帶六西格瑪培訓(xùn)ISO9001:2015注冊(cè)審核員(外審員)ISO14001:2015注冊(cè)審核員(外審員)ISO45001:2018注冊(cè)審核員(外審員)ISO22000:2018注冊(cè)審核員(外審員)ISO/IEC20000-1:2018注冊(cè)審核員(外審員)ISO/IEC27001:2022注冊(cè)審核員(外審員)ISO9001:2015質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO14001:2015環(huán)境管理體系內(nèi)審員ISO45001:2018職業(yè)健康安全管理體系內(nèi)審員IATF16949:2016汽車(chē)質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO22000:2005食品安全管理體系內(nèi)審員SA8000:2014社會(huì)責(zé)任管理體系內(nèi)審員QC080000:2017危害物質(zhì)管理體系內(nèi)審員如何編寫(xiě)體系文件(質(zhì)量/環(huán)境/職業(yè)健康安全)ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系IATF16949:2016汽車(chē)質(zhì)量管理體系ISO45001:2018職業(yè)健康安全管理體系ISO14001:2015環(huán)境管理體系ISO9001:2015質(zhì)量管理體系ISO27001:2013信息安全管理體系SA8000:2014社會(huì)責(zé)任管理體系ISO22000:2018食品安全管理體系
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杭州ISO9001:2015質(zhì)量管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)

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發(fā)表時(shí)間:2020-04-12 00:02

培訓(xùn)背景

2015年國(guó)際已經(jīng)發(fā)布了ISO9001:2015版標(biāo)準(zhǔn),2016年12月國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)也正式頒布,本次新版標(biāo)準(zhǔn)對(duì)標(biāo)準(zhǔn)的術(shù)語(yǔ)、章節(jié)、架構(gòu)和條款內(nèi)容均作了較大幅度的技術(shù)修訂。為貫徹實(shí)施ISO9001:2015標(biāo)準(zhǔn)的需要,幫助企業(yè)進(jìn)行國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)轉(zhuǎn)換工作特舉辦此次ISO9001:2015內(nèi)審員培訓(xùn)班。

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   培訓(xùn)對(duì)象   

生產(chǎn),制造及相關(guān)人員;質(zhì)量體系內(nèi)審員、實(shí)施質(zhì)量體系的中高級(jí)管理人員;所有希望在組織中按ISO9001:2015執(zhí)行內(nèi)部審核的人員;所有希望了解ISO9001:2015標(biāo)準(zhǔn)并獲得其內(nèi)審員資格的人員等。


    培訓(xùn)收益   

1.幫助客戶有效且快速地學(xué)習(xí)ISO9001:2015標(biāo)準(zhǔn)知識(shí),掌握新版標(biāo)準(zhǔn)轉(zhuǎn)版要求及審核技能;

2.強(qiáng)化企業(yè)內(nèi)部管理,穩(wěn)定經(jīng)營(yíng)運(yùn)作,減少因員工辭工造成的技術(shù)或質(zhì)量波動(dòng);

3.使企業(yè)內(nèi)部各類人員的職責(zé)明確,避免推諉扯皮,減少領(lǐng)導(dǎo)的麻煩;

4.提高產(chǎn)品和服務(wù)的質(zhì)量,有助于減少浪費(fèi)和客戶投訴;

5.滿足市場(chǎng)準(zhǔn)入的要求,從而利于國(guó)際間的經(jīng)濟(jì)合作和技術(shù)交流。


    培訓(xùn)內(nèi)容   

     第一天       

l 質(zhì)量管理的基本概念

質(zhì)量是檢驗(yàn)出來(lái)的嗎?

產(chǎn)品質(zhì)量是制造出來(lái)的嗎?

不接受不良品、不制造不良品、不交付不良品

發(fā)現(xiàn)質(zhì)量異常應(yīng)該如何處理?

l 質(zhì)量專家介紹及質(zhì)量發(fā)展進(jìn)展

質(zhì)量管理發(fā)展歷史

先進(jìn)的質(zhì)量管理理念的介紹

質(zhì)量管理中的“三不”政策

質(zhì)量管理專家如何說(shuō)質(zhì)量

l 現(xiàn)階段質(zhì)量管理六大誤區(qū)

錯(cuò)誤的質(zhì)量觀念

質(zhì)量管理作用與意義

質(zhì)量與員工自身利益密切相關(guān)

l ISO9000標(biāo)準(zhǔn)基礎(chǔ)知識(shí)介紹

ISO9000新標(biāo)準(zhǔn)產(chǎn)生背景;

質(zhì)量管理七項(xiàng)基本原則介紹;

質(zhì)量管理新術(shù)語(yǔ)介紹;

2015版新標(biāo)準(zhǔn)主要變化點(diǎn)

l ISO9001:2015標(biāo)準(zhǔn)條款介紹

組織環(huán)境

領(lǐng)導(dǎo)作用



     第二天       

策劃

支持

監(jiān)視和測(cè)量資源

運(yùn)行

績(jī)效評(píng)價(jià)

持續(xù)改進(jìn)

     第三天       

l 內(nèi)部審核過(guò)程管理

審核概論(了解審核類型/過(guò)程與目的)

內(nèi)部審核程序與步驟介紹

如何選擇合適的內(nèi)審員

l 審核計(jì)劃和準(zhǔn)備

內(nèi)審員資格要求與如何建立審核組

審核計(jì)劃和準(zhǔn)備的目的,開(kāi)展審核的9個(gè)步驟介紹

如何確定審核目的、范圍和資源的要求

如何確定審核授權(quán)

如何確定相關(guān)要求

如何確定相關(guān)方要求

如何衡量受審核方質(zhì)量環(huán)境績(jī)效

準(zhǔn)備審核計(jì)劃及審核檢查清單

l 開(kāi)展審核

如何召開(kāi)首次會(huì)議

收集證據(jù)的方法與技巧

調(diào)查和記錄客觀證據(jù)

判定不符合項(xiàng)的原則與方法

l 記錄證據(jù)

不符合項(xiàng)和審核的發(fā)現(xiàn)

不符合項(xiàng)的原因和類型

撰寫(xiě)和查核不符合

l 如何召開(kāi)末次會(huì)議

l 如何完成編寫(xiě)審核報(bào)告

l 糾正措施和跟蹤驗(yàn)證

糾正措施的要求

如何分配審核組員的職責(zé)

如何跟蹤驗(yàn)證

如何結(jié)案

l 審核檢查表編寫(xiě)練習(xí)

不符合報(bào)告練習(xí)

審核報(bào)告編寫(xiě)練習(xí)


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