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ISO9001:2015質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO14001:2015環(huán)境管理體系內(nèi)審員ISO45001:2018職業(yè)健康安全管理體系內(nèi)審員IATF16949:2016汽車質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO22000:2018食品安全管理體系內(nèi)審員GMP藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系內(nèi)審員GMPC化妝品生產(chǎn)規(guī)范內(nèi)審員9001:2015國家注冊審核員14001:2015國家注冊審核員45001:2018國家注冊審核員質(zhì)量六大核心工具VDA6.3:2023過程審核內(nèi)審員VDA6.5:2020產(chǎn)品審核內(nèi)審員QC七大手法(舊版)SA8000:2014社會責(zé)任管理體系內(nèi)審員QC080000:2017有害物質(zhì)管理體系內(nèi)審員ISO50001:2018能源管理體系內(nèi)審員GJB9001C-2017質(zhì)量管理體系內(nèi)審員AS9100D:2016航空航天質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO/IEC17025:2017實驗室管理體系內(nèi)審員如何編寫體系文件(質(zhì)量/環(huán)境/職業(yè)健康安全)SSGB六西格瑪綠帶六西格瑪培訓(xùn)ISO9001:2015注冊審核員(外審員)ISO14001:2015注冊審核員(外審員)ISO45001:2018注冊審核員(外審員)ISO22000:2018注冊審核員(外審員)ISO/IEC20000-1:2018注冊審核員(外審員)ISO/IEC27001:2022注冊審核員(外審員)ISO9001:2015質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO14001:2015環(huán)境管理體系內(nèi)審員ISO45001:2018職業(yè)健康安全管理體系內(nèi)審員IATF16949:2016汽車質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO22000:2005食品安全管理體系內(nèi)審員SA8000:2014社會責(zé)任管理體系內(nèi)審員QC080000:2017危害物質(zhì)管理體系內(nèi)審員如何編寫體系文件(質(zhì)量/環(huán)境/職業(yè)健康安全)ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系IATF16949:2016汽車質(zhì)量管理體系ISO45001:2018職業(yè)健康安全管理體系ISO14001:2015環(huán)境管理體系ISO9001:2015質(zhì)量管理體系ISO27001:2013信息安全管理體系SA8000:2014社會責(zé)任管理體系ISO22000:2018食品安全管理體系
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北京ISO9001:2015質(zhì)量管理體系內(nèi)審員線上培訓(xùn)通知

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發(fā)表時間:2024-08-06 14:09

課程說明

隨著企業(yè)的自身發(fā)展和客戶要求的變化,越來越多的公司建立和實施了管理體系。但在管理體系運行過程中, 經(jīng)常出現(xiàn)很多不如人意的地方,比如:管理體系與實際操作兩張皮、程序文件越來越多但運行效率越來越慢、各個部門管的越來越細(xì)但一些管控點又漏掉了。這些實際情況的存在困擾著很多人, 管理體系運行的優(yōu)勢不僅不能很好的發(fā)揮作用,反而感到了很多的對立和無奈,也使很多人對推行管理體系的價值產(chǎn)生了質(zhì)疑。

一次無效的審核也意味著嚴(yán)重的后果,可能會導(dǎo)致流程失效,客戶不滿意及合規(guī)風(fēng)險的暴露。企業(yè)管理體系內(nèi)部審核能力需要有經(jīng)過正規(guī)培訓(xùn)并按照專業(yè)流程實施的內(nèi)部審核隊伍。

管理體系內(nèi)審員課程的目的是幫助學(xué)員了解管理體系的重點,避免管理體系運行中的誤區(qū),讓有效的管理體系成為企業(yè)業(yè)績騰飛的平臺; 幫助學(xué)員熟悉審核流程和審核技巧,以提高審核能力,讓內(nèi)審員成為企業(yè)的”保健師”。

課程收益    

? 讓學(xué)員系統(tǒng)了解ISO 9001質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)的背景、目的、價值及要求    

? 讓學(xué)員系統(tǒng)掌握審核生命周期流程(PERC),包括策劃、執(zhí)行、報告及關(guān)閉的方法和技能以驅(qū)動持續(xù)改進(jìn):     

- 提升審核技巧     

- 掌握檢查表及烏龜圖的使用     

- 掌握不符合項報告方法與關(guān)閉要求

課程對象        

? 企業(yè)管理人員     

? 企業(yè)質(zhì)量管理體系管理人員    

? 企業(yè)質(zhì)量管理體系審核人員    

? 希望學(xué)習(xí)質(zhì)量管理體系的專業(yè)人士課程亮點        

? 標(biāo)準(zhǔn)權(quán)威講解    

? 最佳實踐分享    

? 視頻觀摩    

? 角色扮演    

? 現(xiàn)場模擬


培訓(xùn)時長:2天


培訓(xùn)費用

RMB 500(含教材、中文參考標(biāo)準(zhǔn)、證書、等費用)


考試與證書

所有參課學(xué)員需在課程最后一天進(jìn)行內(nèi)審員資格考試??荚囃ㄟ^的學(xué)員,將獲"質(zhì)量管理體系(ISO 9001:2015)內(nèi)審員資質(zhì)證書


課程大綱

Day 1模塊模塊分解內(nèi)容時間高層次整合結(jié)構(gòu)(HLS)第三代管理體系標(biāo)準(zhǔn)價值定位基于價值的管理標(biāo)準(zhǔn)9:00-10:30基于整合的標(biāo)準(zhǔn)統(tǒng)一結(jié)構(gòu)各專業(yè)管理體系標(biāo)準(zhǔn)間的相互關(guān)系茶歇10:30-10:45管理體系標(biāo)準(zhǔn)通用要求生命周期視角10:45-12:00風(fēng)險思維PDCA循環(huán)午餐12:00-13:00標(biāo)準(zhǔn)解析(Standard Briefing)標(biāo)準(zhǔn)條款解析質(zhì)量管理原則13:00-14:30運行控制組織情境分析風(fēng)險管理質(zhì)量因素識別與評價適用法規(guī)義務(wù)茶歇14:30-14:45標(biāo)準(zhǔn)條款解析目標(biāo)策劃與績效評價14:45-17:00變更管理與改進(jìn)資源與支持流程領(lǐng)導(dǎo)作用與管理

Day 2模塊模塊分解內(nèi)容時間審核(Audit)策劃(Plan)審核方案9:00-10:30審核計劃審核檢查表-烏龜圖茶歇10:30-10:45執(zhí)行(Execution)首次會議10:45-12:00高層訪談審核過程-7步曲尋找證據(jù)-非常3+1末次會議午餐12:00-13:00報告(Reporting)不符合項報告(NCR)13:00-14:30審核總結(jié)報告典型審核報告內(nèi)容及展示茶歇14:30-14:45跟蹤關(guān)閉(Closing)糾正措施計劃(CAP)14:45-16:00根本原因分析(RCA)效果驗證考試內(nèi)審員資格考試16:00-17:00


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