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ISO9001:2015質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO14001:2015環(huán)境管理體系內(nèi)審員ISO45001:2018職業(yè)健康安全管理體系內(nèi)審員IATF16949:2016汽車質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO22000:2018食品安全管理體系內(nèi)審員GMP藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系內(nèi)審員GMPC化妝品生產(chǎn)規(guī)范內(nèi)審員9001:2015國家注冊(cè)審核員14001:2015國家注冊(cè)審核員45001:2018國家注冊(cè)審核員質(zhì)量六大核心工具VDA6.3:2023過程審核內(nèi)審員VDA6.5:2020產(chǎn)品審核內(nèi)審員QC七大手法(舊版)SA8000:2014社會(huì)責(zé)任管理體系內(nèi)審員QC080000:2017有害物質(zhì)管理體系內(nèi)審員ISO50001:2018能源管理體系內(nèi)審員GJB9001C-2017質(zhì)量管理體系內(nèi)審員AS9100D:2016航空航天質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO/IEC17025:2017實(shí)驗(yàn)室管理體系內(nèi)審員如何編寫體系文件(質(zhì)量/環(huán)境/職業(yè)健康安全)SSGB六西格瑪綠帶六西格瑪培訓(xùn)ISO9001:2015注冊(cè)審核員(外審員)ISO14001:2015注冊(cè)審核員(外審員)ISO45001:2018注冊(cè)審核員(外審員)ISO22000:2018注冊(cè)審核員(外審員)ISO/IEC20000-1:2018注冊(cè)審核員(外審員)ISO/IEC27001:2022注冊(cè)審核員(外審員)ISO9001:2015質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO14001:2015環(huán)境管理體系內(nèi)審員ISO45001:2018職業(yè)健康安全管理體系內(nèi)審員IATF16949:2016汽車質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO22000:2005食品安全管理體系內(nèi)審員SA8000:2014社會(huì)責(zé)任管理體系內(nèi)審員QC080000:2017危害物質(zhì)管理體系內(nèi)審員如何編寫體系文件(質(zhì)量/環(huán)境/職業(yè)健康安全)ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系IATF16949:2016汽車質(zhì)量管理體系ISO45001:2018職業(yè)健康安全管理體系ISO14001:2015環(huán)境管理體系ISO9001:2015質(zhì)量管理體系ISO27001:2013信息安全管理體系SA8000:2014社會(huì)責(zé)任管理體系ISO22000:2018食品安全管理體系
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重慶ISO13485:2016內(nèi)審員培訓(xùn)(醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系)

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發(fā)表時(shí)間:2020-03-20 17:49

時(shí)間:2020年5月09-10日  地點(diǎn):重慶市渝中區(qū)          


【課程背景】 

ISO13485《醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系 用于法規(guī)的要求》是以ISO9001標(biāo)準(zhǔn)為基礎(chǔ),應(yīng)用于醫(yī)療器械的獨(dú)立標(biāo)準(zhǔn)。本課程將透徹的講解醫(yī)療器械行業(yè)認(rèn)證要求,使您全面掌握有關(guān)ISO 13485的標(biāo)準(zhǔn)要求,掌握醫(yī)療器械行業(yè)相關(guān)要求及質(zhì)量體系內(nèi)部審核的技巧和方法。

【課程內(nèi)容】

第一部分: ISO13485基礎(chǔ)知識(shí)

◎ISO13485的適用范圍

◎質(zhì)量管理過程模式(PDCA)

◎ISO13485標(biāo)準(zhǔn)體系文件結(jié)構(gòu)及文件制作流程

◎管理體系認(rèn)證審核流程

第二部分:ISO13485:2016標(biāo)準(zhǔn)解析

◎2016版ISO13485標(biāo)準(zhǔn)要求

◎質(zhì)量管理體系總要求及文件要求

◎管理職責(zé)

◎資源管理

◎產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)過程

◎測量、分析和改進(jìn)

第三部分:ISO13485:2016質(zhì)量管理體系審核

◎管理體系審核概論:

◎管理體系審核的分類-----定義/術(shù)語解析

◎管理體系審核的目的準(zhǔn)則

◎管理體系審核的特性

◎管理體系審核與管理評(píng)審的區(qū)別

◎內(nèi)審員要求:

◎內(nèi)審員的作用與效益

◎內(nèi)審員的選擇及能力要求

◎內(nèi)部審核階段:

◎?qū)徍藛?dòng)階段的活動(dòng)

◎現(xiàn)場審核的準(zhǔn)備

◎現(xiàn)場審核技巧實(shí)施指導(dǎo)

◎編制、批準(zhǔn)和分發(fā)審核報(bào)告及審核的結(jié)束

◎不符合缺失的跟蹤驗(yàn)證第四部分:案例分析、答疑、書面考核

【講師介紹】

—廣州方普企業(yè)管理顧問有限公司高級(jí)咨詢師、顧問師


—5年的集團(tuán)公司及大中型企業(yè)高層管理經(jīng)驗(yàn)


—3年的集團(tuán)公司培訓(xùn)經(jīng)理工作經(jīng)驗(yàn)


—13年企業(yè)管理咨詢工作經(jīng)驗(yàn),5年咨詢公司總經(jīng)理經(jīng)歷


—多家集團(tuán)公司及大型企業(yè)人力資源咨詢、流程優(yōu)化項(xiàng)目負(fù)責(zé)人


—獲IRCA頒發(fā)的ISO9000國際注冊(cè)審核員證書


—接受過顧問核能、培訓(xùn)師培訓(xùn)、專案管理等專業(yè)培訓(xùn)


—對(duì)組織管控系統(tǒng)及制度建設(shè)有豐富的實(shí)戰(zhàn)經(jīng)驗(yàn)


—大學(xué)本科 管理學(xué)士


工作經(jīng)驗(yàn)


       在廣東、浙江、江西、四川等地區(qū)港資、民營、臺(tái)資等企業(yè)積累了二十多年的企業(yè)管理實(shí)戰(zhàn)經(jīng)驗(yàn),曾歷任企業(yè)品管經(jīng)理、人力資源經(jīng)理、培訓(xùn)經(jīng)理、董事長助理、副總經(jīng)理、咨詢公司顧問、咨詢公司總經(jīng)理等職。


【主要培訓(xùn)課程】


體系課程:ISO9001、ISO14001、ISO45001、IATF16949、ISO13485、ISO22000、GMP等。


品質(zhì)生產(chǎn)類:QC七大手法、7S現(xiàn)場管理、如何做好班組長 、8D問題分析技術(shù)、生產(chǎn)現(xiàn)場管理等。


管理類:團(tuán)隊(duì)執(zhí)行力、溝通技巧、如何優(yōu)化部門職能及崗位說明書、如何優(yōu)化工作流程、優(yōu)秀主管的九項(xiàng)修煉、如何做好戰(zhàn)略規(guī)劃、計(jì)劃與目標(biāo)管理、TTT培訓(xùn)師培訓(xùn)、中基層干部管理實(shí)務(wù)、壓力管理、職業(yè)心態(tài)、人力資源實(shí)務(wù)等。


【曾服務(wù)及輔導(dǎo)過的部分企業(yè)】


廣州化工進(jìn)出口有限公司、廣州市番禺區(qū)嘉俊化工有限公司、廣州統(tǒng)一包裝材料有限公司、廣州弘道汽車配件有限公司、花都寶井汽車配件有限公司、三都蒼泰科技有限公司、廣州以美創(chuàng)新醫(yī)療科技有限公司、


廣州萬發(fā)物流、廣州城市之星運(yùn)輸有限公司、、華堅(jiān)國際鞋業(yè)集團(tuán)、


廣東勝捷消防企業(yè)集團(tuán)、廣州俊銘企業(yè)管理顧問有限公司、


英德實(shí)益長豐紡織有限公司、香港興利電腦制品有限公司、


廣州統(tǒng)奕包裝有限公司、番禺中榮彩色印刷有限公司


廣州花都花城彩印有限公司、佛山市南海樹和家具有限公司


增城實(shí)力模具有限公司、珠海格力電器股份有限公司


廣東英豪學(xué)校、南海力豐機(jī)械有限公司……….



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