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ISO9001:2015質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO14001:2015環(huán)境管理體系內(nèi)審員ISO45001:2018職業(yè)健康安全管理體系內(nèi)審員IATF16949:2016汽車質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO22000:2018食品安全管理體系內(nèi)審員GMP藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系內(nèi)審員GMPC化妝品生產(chǎn)規(guī)范內(nèi)審員9001:2015國(guó)家注冊(cè)審核員14001:2015國(guó)家注冊(cè)審核員45001:2018國(guó)家注冊(cè)審核員質(zhì)量六大核心工具VDA6.3:2023過(guò)程審核內(nèi)審員VDA6.5:2020產(chǎn)品審核內(nèi)審員QC七大手法(舊版)SA8000:2014社會(huì)責(zé)任管理體系內(nèi)審員QC080000:2017有害物質(zhì)管理體系內(nèi)審員ISO50001:2018能源管理體系內(nèi)審員GJB9001C-2017質(zhì)量管理體系內(nèi)審員AS9100D:2016航空航天質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO/IEC17025:2017實(shí)驗(yàn)室管理體系內(nèi)審員如何編寫(xiě)體系文件(質(zhì)量/環(huán)境/職業(yè)健康安全)SSGB六西格瑪綠帶六西格瑪培訓(xùn)ISO9001:2015注冊(cè)審核員(外審員)ISO14001:2015注冊(cè)審核員(外審員)ISO45001:2018注冊(cè)審核員(外審員)ISO22000:2018注冊(cè)審核員(外審員)ISO/IEC20000-1:2018注冊(cè)審核員(外審員)ISO/IEC27001:2022注冊(cè)審核員(外審員)ISO9001:2015質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO14001:2015環(huán)境管理體系內(nèi)審員ISO45001:2018職業(yè)健康安全管理體系內(nèi)審員IATF16949:2016汽車質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO22000:2005食品安全管理體系內(nèi)審員SA8000:2014社會(huì)責(zé)任管理體系內(nèi)審員QC080000:2017危害物質(zhì)管理體系內(nèi)審員如何編寫(xiě)體系文件(質(zhì)量/環(huán)境/職業(yè)健康安全)ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系IATF16949:2016汽車質(zhì)量管理體系ISO45001:2018職業(yè)健康安全管理體系ISO14001:2015環(huán)境管理體系ISO9001:2015質(zhì)量管理體系ISO27001:2013信息安全管理體系SA8000:2014社會(huì)責(zé)任管理體系ISO22000:2018食品安全管理體系
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長(zhǎng)沙AS9100D:2016航空航天質(zhì)量管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)班

30
發(fā)表時(shí)間:2024-07-03 15:49

【課程簡(jiǎn)介】

在經(jīng)濟(jì)全球化的今天,航空、航天和國(guó)防領(lǐng)域的組織面臨著需要將安全可靠的產(chǎn)品交付給有不同要求和期望的顧客的挑戰(zhàn)。為了滿足多樣的質(zhì)量要求并同時(shí)減少供應(yīng)鏈成本,國(guó)際航空航天工業(yè)代表聯(lián)合制定了 SAE AS9100 系列標(biāo)準(zhǔn),旨在規(guī)范國(guó)際航空航天質(zhì)量管理體系的要求。

本次課程將闡釋SAE AS9100D:2016 標(biāo)準(zhǔn)和ISO 9001:2015 標(biāo)準(zhǔn)在采用通用管理體系結(jié)構(gòu)后發(fā)生的顯著變化,探討SAE AS9100 系列標(biāo)準(zhǔn)的制定過(guò)程,包括時(shí)間表、新的通用管理體系結(jié)構(gòu)、AS9100D:2016 標(biāo)準(zhǔn)和 ISO 9001:2015 標(biāo)準(zhǔn)要求的回顧,并提供關(guān)于差距分析和成功案例的參考資料。

【培訓(xùn)對(duì)象】

企業(yè)管理人員、在企業(yè)從事AS9100管理認(rèn)證工作的人員、在企業(yè)體系實(shí)施過(guò)程中承擔(dān)內(nèi)部審核工作的人員、AS9100及評(píng)審技巧知識(shí)的人員。

【培訓(xùn)收獲】

-了解航空制造業(yè)質(zhì)量管理的基本特點(diǎn)和AS9100系列標(biāo)準(zhǔn)產(chǎn)生背景

-掌握過(guò)程方法的概念和過(guò)程方法的應(yīng)用

-了解AS9100:2016標(biāo)準(zhǔn)條款的要求,并通過(guò)實(shí)際的案例了解標(biāo)準(zhǔn)與實(shí)際運(yùn)作的關(guān)系和聯(lián)系

-了解風(fēng)險(xiǎn)管理、項(xiàng)目管理、技術(shù)狀態(tài)管理、首件檢驗(yàn)等質(zhì)量工具在航空制造業(yè)的應(yīng)用

-對(duì)于已經(jīng)通過(guò)AS9000認(rèn)證的組織,組織的體系應(yīng)作何種調(diào)整和變更

-掌握過(guò)程方法的應(yīng)用

-熟練應(yīng)用過(guò)程烏龜圖和過(guò)程分析表

-熟練應(yīng)用過(guò)程分析方法準(zhǔn)備過(guò)程審核檢查表

-熟練掌握審核方法和審核技巧,能夠處理審核中各種突發(fā)和異常情況

【培訓(xùn)大綱】(包括但不僅限于)

第一單元:航空業(yè)質(zhì)量管理基本知識(shí)

?為什么要推行AS9100

?航空制造業(yè)質(zhì)量管理的基本特點(diǎn)

?AS9000系列標(biāo)準(zhǔn)與適航法規(guī)

?AS9000系列標(biāo)準(zhǔn)產(chǎn)生背景

?AS9100:2016標(biāo)準(zhǔn)的變更背景

?AS9100:2016標(biāo)準(zhǔn)的主要變化

?AS9100:2016標(biāo)準(zhǔn)的轉(zhuǎn)換要求

第二單元:過(guò)程方法

?過(guò)程定義/過(guò)程要素

?過(guò)程分類及識(shí)別

?練習(xí):過(guò)程識(shí)別

?過(guò)程識(shí)別與組織機(jī)構(gòu)、程序文件關(guān)系

?烏龜圖分析

?練習(xí):烏龜圖的應(yīng)用

第三單元:質(zhì)量管理體系要求

1.范圍/2.規(guī)范性引用文件/3.術(shù)語(yǔ)和定義

?范圍

?規(guī)范性引用文件

?術(shù)語(yǔ)和定義

?4組織環(huán)境

?理解組織及其環(huán)境

?理解相關(guān)方的需求和期望

?確定質(zhì)量管理體系的范圍

?質(zhì)量管理體系及其過(guò)程

?5領(lǐng)導(dǎo)作用

?領(lǐng)導(dǎo)作用和承諾

?方針

?組織的崗位、職責(zé)和權(quán)限

?6策劃

?應(yīng)對(duì)風(fēng)險(xiǎn)和機(jī)遇的措施

?質(zhì)量目標(biāo)及其實(shí)現(xiàn)的策劃

?變更的策劃

?7支持

?資源

?能力

?意識(shí)

?溝通

?形成文件的信息

?過(guò)程審核檢查表

?練習(xí):過(guò)程審核檢查表

?如何利用過(guò)程分析方法進(jìn)行文件適用性評(píng)審?

8運(yùn)行

?運(yùn)行策劃和控制

?產(chǎn)品和服務(wù)的要求

?產(chǎn)品和服務(wù)的設(shè)計(jì)和開(kāi)發(fā)

?外部提供過(guò)程、產(chǎn)品和服務(wù)的控制

?產(chǎn)品和服務(wù)的放行

?不合格輸出的控制

?9績(jī)效評(píng)價(jià)

?監(jiān)視、測(cè)量、分析和評(píng)價(jià)

?內(nèi)部審核

?管理評(píng)審

?10持續(xù)改進(jìn)

?總則

?不合格和糾正措施

?持續(xù)改進(jìn)

第四單元:通過(guò)AS9100C認(rèn)證需進(jìn)行的調(diào)整

第五單元:審核策劃

1、審核計(jì)劃的制定

?練習(xí):審核計(jì)劃的制定

?六階段審核方法

2、過(guò)程審核檢查表的制定

?一級(jí)過(guò)程分析

?練習(xí):過(guò)程分析表

?練習(xí):文件評(píng)審

3、審核技巧的提升

?過(guò)程審核

?審核技巧

?審核中各種問(wèn)題的處理方式

?審核實(shí)施

?練習(xí):審核演練

4、不符合報(bào)告

?不符合報(bào)告的編制

?練習(xí):不符合報(bào)告的編制

?不符合的糾正、糾正措施及驗(yàn)證

?練習(xí):不符合項(xiàng)糾正、糾正措施的制定

課程回顧與總結(jié)

【培訓(xùn)教材】

專用配套教材

【頒發(fā)證書(shū)】

學(xué)員經(jīng)培訓(xùn)考核合格者頒發(fā)AS9100D:2016航空航天質(zhì)量管理體系內(nèi)審員,并予備案,可電話、網(wǎng)上查詢。該證書(shū)獲所有第三方認(rèn)證機(jī)構(gòu)認(rèn)可,權(quán)威性強(qiáng),全國(guó)通用。

【我們的師資】

方普管理?yè)碛袊?guó)內(nèi)最優(yōu)秀的體系顧問(wèn)師和培訓(xùn)師,他們大多具備在大中型企業(yè),特別是歐、美、日、臺(tái)、港資企任職經(jīng)歷,對(duì)體系在各行業(yè)的實(shí)際運(yùn)用具有極強(qiáng)的實(shí)操能力和豐富的經(jīng)驗(yàn)。方普管理師資團(tuán)隊(duì)堅(jiān)持“服務(wù)即增值”的服務(wù)理念,在打造高效的體系的同時(shí),也為客戶在生產(chǎn)制造、品質(zhì)管理、流程優(yōu)化等方面提供寶貴的建議。如需了解詳細(xì)的講師介紹,請(qǐng)與我們的當(dāng)?shù)氐恼n程顧問(wèn)索取。

【上課時(shí)間及地點(diǎn)】

12課時(shí),共2天,長(zhǎng)沙芙蓉區(qū),培訓(xùn)地點(diǎn)見(jiàn)計(jì)劃表

【培訓(xùn)費(fèi)用】

共2800元/人,含培訓(xùn)費(fèi)、內(nèi)審員證書(shū)費(fèi)、教材資料費(fèi),食宿費(fèi)學(xué)員自理。

【報(bào)名方法】

向方普管理課程顧問(wèn)索取電子報(bào)名表,開(kāi)課前3天,我們將向?qū)W員發(fā)送培訓(xùn)確認(rèn)函,以最終確定開(kāi)班事宜。自帶 2張 1 寸免冠相片(不分藍(lán)底紅底),并提供本人身份證復(fù)印件,以便備案及辦理證書(shū)。


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