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ISO9001:2015質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO14001:2015環(huán)境管理體系內(nèi)審員ISO45001:2018職業(yè)健康安全管理體系內(nèi)審員IATF16949:2016汽車質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO22000:2018食品安全管理體系內(nèi)審員GMP藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系內(nèi)審員GMPC化妝品生產(chǎn)規(guī)范內(nèi)審員9001:2015國家注冊審核員14001:2015國家注冊審核員45001:2018國家注冊審核員質(zhì)量六大核心工具VDA6.3:2023過程審核內(nèi)審員VDA6.5:2020產(chǎn)品審核內(nèi)審員QC七大手法(舊版)SA8000:2014社會責任管理體系內(nèi)審員QC080000:2017有害物質(zhì)管理體系內(nèi)審員ISO50001:2018能源管理體系內(nèi)審員GJB9001C-2017質(zhì)量管理體系內(nèi)審員AS9100D:2016航空航天質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO/IEC17025:2017實驗室管理體系內(nèi)審員如何編寫體系文件(質(zhì)量/環(huán)境/職業(yè)健康安全)SSGB六西格瑪綠帶六西格瑪培訓ISO9001:2015注冊審核員(外審員)ISO14001:2015注冊審核員(外審員)ISO45001:2018注冊審核員(外審員)ISO22000:2018注冊審核員(外審員)ISO/IEC20000-1:2018注冊審核員(外審員)ISO/IEC27001:2022注冊審核員(外審員)ISO9001:2015質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO14001:2015環(huán)境管理體系內(nèi)審員ISO45001:2018職業(yè)健康安全管理體系內(nèi)審員IATF16949:2016汽車質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO22000:2005食品安全管理體系內(nèi)審員SA8000:2014社會責任管理體系內(nèi)審員QC080000:2017危害物質(zhì)管理體系內(nèi)審員如何編寫體系文件(質(zhì)量/環(huán)境/職業(yè)健康安全)ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系IATF16949:2016汽車質(zhì)量管理體系ISO45001:2018職業(yè)健康安全管理體系ISO14001:2015環(huán)境管理體系ISO9001:2015質(zhì)量管理體系ISO27001:2013信息安全管理體系SA8000:2014社會責任管理體系ISO22000:2018食品安全管理體系
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長沙IATF16949:2016汽車質(zhì)量管理體系內(nèi)審員

12
發(fā)表時間:2024-07-03 14:32

【課程簡介】

本教程講解新版ISO9001+IATF16949:2016的標準、審核流程和審核方法。加深學員對新版標準的理解以及新舊版差異,將學會如何文件化過程、如何開展審核、撰寫審核報告和采取糾正措施。課程還利用大量的案例分析,使學員學會應用標準、開展有效性審核的技巧。

【培訓對象】

準備實施和更新IATF16949:2016的公司質(zhì)量經(jīng)理,質(zhì)量管理體系實施小組成員,管理者代表,內(nèi)部質(zhì)量體系和過程審核員。

【培訓收益】

1、能讓所有學員對IATF16949:2016版質(zhì)量管理體系要求有深入的見解。 學員應能理解IATF 16949:2016技術(shù)規(guī)范;

2、掌握針對IATF 16949:2016技術(shù)規(guī)范進行內(nèi)審的過程與審核原理和技巧;

3、學會審核計劃、實施、報告和驗證的基本方法和技能;

4、具備開展IATF16949第一方和第二方審核的能力;

5、明確審核各方的職責,開展質(zhì)量體系有效性的審核。

【培訓大綱】

IATF16949基礎(chǔ)知識

IATF16949發(fā)展和改版背景

IATF16949構(gòu)成

★ 質(zhì)量管理原則

★ IATF16949:2016新版標準精講

0 引言

1 范圍

2 規(guī)范性引用文件

3 術(shù)語與定義

4 組織環(huán)境

5 領(lǐng)導作用

6 策劃

7 支持

8 運行

9 績效評價

10 改進

汽車行業(yè)過程方法

汽車行業(yè)過程方法

章魚圖在識別COP過程中的應用

烏龜圖在所有過程分析中的應用

過程的六個關(guān)鍵特性

★ ISO 10011+IATF 16949 Rules第五版

★ 質(zhì)量體系審核介紹

審核的類型和相互關(guān)系

職責和作用

★ 質(zhì)量體系審核過程的管理

整合體系內(nèi)部審核程序

審核員的選擇

★ 審核計劃和準備

Exemplar定義的審核員資格

計劃和準備的目的、9個步驟

確定審核目的、范圍和資源要求

確定審核授權(quán) (第1方和第 2方)

確定相關(guān)要求

與受審核方聯(lián)系

審核受審核方績效

準備審核計劃、審核檢查清單

★ 審核的實施

首次會議

調(diào)查和記錄客觀證據(jù)

★ 記錄證據(jù)

不符合項和審核的發(fā)現(xiàn)

不符合項的原因和類型

撰寫和查核不符合

★ 末次會議

★ 完成審核報告

★ 糾正措施和跟蹤驗證

【頒發(fā)證書】

學員經(jīng)培訓考核合格者頒發(fā)IATF16949:2016汽車質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核員資格證書,并予備案,可電話、網(wǎng)上查詢。該證書獲所有認證機構(gòu)認可,權(quán)威性強,全國通用。

【上課時間及地點】

12課時,共2天

培訓地點:長沙,待定

具體開課時間及地址另行通知,請與課程顧問聯(lián)系確認。

【培訓費用】

共1700元/人,含培訓費、內(nèi)審員證書費、教材資料費,食宿費學員自理。

特別說明:凡報名參加現(xiàn)場班的學員,一律贈送相同主題的專業(yè)網(wǎng)絡課程。

單獨"IATF16949:2016汽車質(zhì)量管理體系內(nèi)審員"網(wǎng)絡課程收費標準:1000元/人。

【報名方式】

(1)向方普管理課程顧問索取電子報名表并填寫,開課前3天,我們將向?qū)W員發(fā)送培訓確認函,以最終確定開班事宜。

(2)上課當天自帶 2張 1 寸免冠相片(不分藍底紅底),并提供本人身份證復印件,以便備案及辦理證書。

聯(lián)系人:葉老師 18820403535(微信)

在線QQ:909348663

郵箱:office360@163.com


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